在水性聚氨酯復(fù)合膠中，為獲得較好的粘接強(qiáng)度和初粘性，推薦聚酯等結(jié)晶性多元醇作為聚氨酯軟鏈段的主要組成部分。

1.聚酯型比聚醚型有較高的強(qiáng)度和硬度，這歸因于酯基的極性大，內(nèi)聚能（12.2kJ/mol）遠(yuǎn)比聚醚鍵內(nèi)聚能（4.22kJ/mol）高，軟鏈段分子間作用力大，內(nèi)聚強(qiáng)度大，機(jī)械強(qiáng)度高。并且由于酯鍵的極性作用，與極性基材的黏附力更優(yōu)，熱氧化性能也好。

然而由于醚鍵較易旋轉(zhuǎn)，具有較好的柔韌性和優(yōu)越的低溫性能，并且耐水解性好，所以某些特殊情況下也可以選擇聚醚作為軟鏈段。

2.聚酯的結(jié)晶性對(duì)最終聚氨酯的力學(xué)性能和模量等有較大的影響，特別在受到拉伸時(shí)，由于應(yīng)力而產(chǎn)生的結(jié)晶化（鏈段的規(guī)整化）程度越大，拉伸強(qiáng)度越大。因結(jié)晶化也使得活化溫度小于不含結(jié)晶鏈段的聚醚。

聚醚或聚酯中，鏈段單元的規(guī)整性影響著聚氨酯的結(jié)晶性。側(cè)基越小，醚鍵或酯鍵之間的亞甲基越多，結(jié)晶性軟鏈段的分子量越高，則聚氨酯的結(jié)晶性越高。所以，除聚酯外，表現(xiàn)出結(jié)晶性的聚四氫呋喃型聚氨酯比聚氧化丙烯型聚氨酯具有較高的機(jī)械強(qiáng)度和低活性。

3.聚酯品種對(duì)膠性能的影響，聚己二酸類聚氨酯膠黏劑體系中，膠黏劑的結(jié)晶性、相應(yīng)的初黏性按乙二醇等偶數(shù)碳原子二醇數(shù)目增加順序遞增。碳原子數(shù)小于4的乙二醇酯因初黏性較差，不適合用作快速黏結(jié)用膠黏劑。

如：分別由聚己二酸乙二醇酯（PEA）、聚己二酸丁二醇酯（PBA）、聚己二酸己二醇酯（PHA）和4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）制得的分子量基本相同的三種線型水性聚氨酯膠，由X射線衍射得到其結(jié)晶度分別為0、9.2%、12.3%。因?yàn)橄嗖?個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)規(guī)整性順序?yàn)镻HA>PBA>PEA。水性聚氨酯的結(jié)晶性與其軟段聚酯多元醇等低聚物的結(jié)晶性基本一致。結(jié)晶性高的初黏性好，最終粘接強(qiáng)度也高。

4.軟段分子量對(duì)膠性能的影響，分子量不同的聚酯制成的膠黏劑對(duì)粘接性能有很大影響，聚酯分子量越高（聚氨酯分子量基本相同），粘結(jié)強(qiáng)度越大，這是因?yàn)榫埘ケ旧順O性大，分子量大勢(shì)必結(jié)構(gòu)規(guī)整性強(qiáng)。對(duì)改善強(qiáng)度有利。但其膠液黏度增大，聚酯分子量過高，體系黏度增大，對(duì)膠液的滲透性能及粘結(jié)性能不利，選用合適的聚酯分子量對(duì)改善粘結(jié)強(qiáng)度是十分必要的。一般情況下選用2000-3000分子量對(duì)聚酯多元醇。

分子量不同的聚醚制成的膠黏劑，聚酯分子量越高(聚氨酯分子量基本相同)，黏結(jié)強(qiáng)度越低，但伸長率提高。因?yàn)榫勖衍浂螛O性較弱，若分子量增大，則聚氨酯中硬段的相對(duì)含量就減少，強(qiáng)度下降。

安大華泰，16年專注生產(chǎn)水性聚氨酯系列產(chǎn)品，無毒環(huán)保。我們有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，用專業(yè)的態(tài)度，為您解決實(shí)際應(yīng)用中的問題。您若對(duì)我們的水性聚氨酯產(chǎn)品有興趣或存在疑惑，安大華泰歡迎您咨詢，免費(fèi)咨詢電話：400-018-2466。