以聚酯二元醇、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二羥甲基丙酸(DMPA)、三羥甲基丙烷(TMP)等為主要原料合成了水性聚氨酯(WPU)，對(duì)水性聚氨酯乳液及其膠膜的性能進(jìn)行分析與表征，研究了擴(kuò)鏈劑的種類、親水性擴(kuò)鏈劑及交聯(lián)劑的含量對(duì)膠膜的影響。結(jié)果表明，以一縮二乙二醇為擴(kuò)鏈劑、DMPA 用量為 1.8wt%、TMP 用量為聚酯用量的10%(摩爾質(zhì)量 )時(shí)，可制得乳液穩(wěn)定性好、膠膜力學(xué)性能優(yōu)異及高剝離強(qiáng)度的水性聚氨酯膠粘劑。

分別制備了TDI預(yù)聚物及MDI預(yù)聚物及其制品，并對(duì)其性能進(jìn)行了比較。研究表明，TDI預(yù)聚物比MDI預(yù)聚物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、手工操作更加方便，然而其毒性較大，在環(huán)保方面不具有優(yōu)勢(shì)；MDI預(yù)聚物制品的物理及機(jī)械性能在很多方面均優(yōu)于TDI預(yù)聚物，發(fā)展前景廣闊。

以聚醚二元醇、二羥甲基丙酸(DMPA)、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)等為主要原料制備了水性聚氨酯乳液，通過(guò)FT-IR、粒度、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析(TGA)、拉伸試驗(yàn)、吸水率等測(cè)試對(duì)水性聚氨酯乳液及其膠膜的性能進(jìn)行了研究，考察了交聯(lián)劑含量及聚醚二元醇和擴(kuò)鏈劑的類型對(duì)水性聚氨酯性能的影響。結(jié)果表明，以N220作為軟段，DMPA、1,4-丁二醇、MDI作為硬段可制得穩(wěn)定性良好的WPU乳液，其膠膜斷裂伸長(zhǎng)率大、耐水性好且手感優(yōu)異；而以PTMEG為軟段制得的WPU具有優(yōu)異的結(jié)晶性和耐熱性。

以聚酯二醇、二羥甲基丙酸、二苯基甲烷二異氰酸酯、三乙胺等為主要原料制備了水性聚氨酯乳液，通過(guò)FT-IR、TEM、萬(wàn)能拉力機(jī)等對(duì)水性聚氨酯進(jìn)行了表征測(cè)試。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)DMPA含量為6.5%~7.0%、n(-NCO):n(-OH)為 1.8~1.9、中和度為 100%~120%時(shí)可制得乳液穩(wěn)定性及膠膜性能均良好的水性聚氨酯。

以MDI-50、PPG2000等為主要原料合成了MDI型水性聚氨酯乳液，考察了R值(-NCO/-OH物質(zhì)的量比)對(duì)水性聚氨酯乳液性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)R值為 1.3~1.4 時(shí)，水性聚氨酯乳液對(duì)皮革具有較好的涂飾效果，有望在合成革的后整理應(yīng)用中取代溶劑型聚氨酯。

以 MDI、DMPA、PPG、三乙胺、乙二胺等為主要原料，采用預(yù)聚體法合成了水性聚氨酯。研究發(fā)現(xiàn)，隨著MDI用量的提升，水性聚氨酯的軟硬段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均呈現(xiàn)出增大的趨勢(shì)，水性聚氨酯膠膜的撕裂強(qiáng)度及模量均有所增大，同時(shí)發(fā)現(xiàn)，MDI 含量的增加會(huì)增加水性聚氨酯的黃變性能，因此其不適用于對(duì)透明性有較高要求的場(chǎng)合。

以MDI、聚乙二醇 1000、PBA2000 以及 1,4-丁二醇等為主要原料制備了一系列水性聚氨酯涂層整理劑。研究結(jié)果表明，不同的軟硬段結(jié)構(gòu)及軟硬段之間的微相分離情況對(duì)水性聚氨酯涂層整理劑的性能有較大的影響。