硅烷偶聯(lián)劑對水性聚氨酯改性結(jié)果見下表，實驗設(shè)定R是3.0，PTMEG做為軟段，HMDI為硬段，DMPA為親水?dāng)U鏈劑，其含量為5%，硅烷偶聯(lián)劑為KH-602，樣品固含量設(shè)定為 40%，改變 KH-602的含量分別為1%、2%、3%。

上表分析出，添加硅烷偶聯(lián)劑后乳液粘度增大，固含量下降。這是由于該硅烷偶聯(lián)劑為雙氨基官能團化合物，投入到預(yù)聚體中后，聚氨酯分子鏈得到增長，并產(chǎn)生極性較大的脲基甲酸酯基和取代脲等，增加了分子鏈段的極性，這一方面將使乳膠顆粒變大，分子作用力加強，測試得到的粘度值變大；另一方面，又會使分子鏈之間的極性基團產(chǎn)生一定程度的纏結(jié)，聚氨酯分子在分散過程中需要更多的去離子水，因此固含量就有所降低。

同時，還可分析出，采用硅烷偶聯(lián)劑改性后的水性聚氨酯薄膜力學(xué)性能稍稍下降。據(jù)文獻報道，與水性聚氨酯材料相比，硅烷偶聯(lián)劑材料的力學(xué)性能差。因此，在WPU中加入KH-602其力學(xué)性能變差。

另外，上圖中顯示，未改性的WPU在乙醇中完全溶解，改性后的WPU的耐溶劑性提高，浸泡24h僅增重1.46%，1.69%，且膠膜完整。這可能是由于加入硅烷偶聯(lián)劑后，WPU的交聯(lián)結(jié)構(gòu)增多，使得乙醇分子難以滲入膠膜內(nèi)部，耐乙醇性能提高。但硅烷偶聯(lián)劑加入吸水率增大，這是因為加入 KH-602，使得水性聚氨酯中疏水性的基團增多，很難分散，Si—O—Si 不能很好的遷移到水性聚氨酯的表面，無法改變表面張力。

另外，硅烷偶聯(lián)劑改性后，分散時粒徑變大，相容性較差，膠膜性能變差，吸水率反而增大。